教您不利买卖兽用药永利皇宫463登录

对于兽药,我们大家应该都有一定的认识,说白点就是给动物用的药,是解决动物疾病的物质。但是,随着养殖行业的发展,一些不法分子开始通过贩卖假、劣兽药牟取暴利,给一部分养殖户造成恶劣非常大的损失。那么,对于假、劣兽药都有哪些规定了?如何辨别假、劣兽药呢?通过一个案例我们来看一下。

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为避免广大养殖场因购买假劣兽药而造成不必要的损失,选购时应从以下几方面考虑:

为避免广大养殖场因购买假劣兽药而造成不必要的损失,选购时应从以下几方面考虑:

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为避免广大养殖场因购买假劣兽药而造成不必要的损失,选购时应从以下几方面考虑:

购买渠道

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兽药定义

购买渠道

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选择正规的兽药经营部。经营者具有相应的专业知识;挂有工商营业执照和畜牧兽医站办理的
《兽药经营许可证》,兽药门市同时具有GSP证书;有一定的门面和仓库。

《兽药管理条例》所称兽药是用于预防、治疗、诊断动物疾病或者有目的地调节动物生理机能的物质(含药物饲料添加剂),主要包括:血清制品、疫苗、诊断制品、微生态制品、中药材、中成药、化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品及外用杀虫剂、消毒剂等。

选择正规的兽药经营部。经营者具有相应的专业知识;挂有工商营业执照和畜牧兽医站办理的
《兽药经营许可证》,兽药门市同时具有GSP证书;有一定的门面和仓库。

选择正规的兽药经营部。经营者具有相应的专业知识;挂有工商营业执照和畜牧兽医站办理的
《兽药经营许可证》,兽药门市同时具有GSP证书;有一定的门面和仓库。

如何鉴别假劣兽药

[案例]打了疫苗,鸡仍然发病死亡

如何鉴别假劣兽药

如何鉴别假劣兽药

有下列情形之一的为假劣兽药:以非兽药冒充兽药或者以他种兽药冒充此种兽药的;兽药所含成分的种类、名称与兽药国家标准不符合的;未取得批准文号的;农业部明文规定禁止使用的兽药;变质的、污染的或者所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的兽药;成分含量不符合兽药国家标准或者不标明有效成分的;不标明或更改有效期或者超过有效期的;不标明或者更改产品批号的。

兰山区某村民袁某2011年2月,购买了1万余只鸡苗,次月6日,他在邻镇一家销售鸡饲料兼疫苗的店铺,花数百元购买了新城疫疫苗,并于3月8日给全部鸡苗进行注射。没想到从4月初开始,小鸡开始陆续死亡,最后1万余只鸡全部死光了。发病的时候袁某找兽医检查,并经当地兽药饲料监察所检查,结果出具的检查报告显示:经核查,袁某购买的疫苗

有下列情形之一的为假劣兽药:以非兽药冒充兽药或者以他种兽药冒充此种兽药的;兽药所含成分的种类、名称与兽药国家标准不符合的;未取得批准文号的;农业部明文规定禁止使用的兽药;变质的、污染的或者所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的兽药;成分含量不符合兽药国家标准或者不标明有效成分的;不标明或更改有效期或者超过有效期的;不标明或者更改产品批号的。

有下列情形之一的为假劣兽药:以非兽药冒充兽药或者以他种兽药冒充此种兽药的;兽药所含成分的种类、名称与兽药国家标准不符合的;未取得批准文号的;农业部明文规定禁止使用的兽药;变质的、污染的或者所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的兽药;成分含量不符合兽药国家标准或者不标明有效成分的;不标明或更改有效期或者超过有效期的;不标明或者更改产品批号的。

如何选购兽药

“没有中文说明书,没有生产单位……”依据《兽药管理条例》第二十条规定,兽药包装应当按照规定印有或者贴有标签,附具说明书,并在显著位置注明“兽用”字样。第四十七条规定,以非兽药冒充兽药或者以他种兽药冒充此种兽药的为假兽药。因此,确认该产品为假兽药。 

如何选购兽药

如何选购兽药

采购前要先审查兽药标签和说明书查看兽药标签内容的完整性。兽药标签和说明书查看外包装标签是否有“兽用”标志、农业部认证的“GMP”证书号、批准文号、执行标准、生产许可证、生产批号、产品有效期、主要成分、适应症、用量、规格、含量、贮藏条件、生产企业信息、注意事项、停药期等内容。

请问:兽用疫苗应该在哪里购买呢?2007年2
月14日农业部发布的《兽用生物制品经营管理办法》第八条规定:农业部指定的生产企业只能将国家强制免疫用生物制品销售给省级人民政府兽医行政管理部门和符合第七条规定的养殖场,不得向其他单位和个人销售。依照《兽用生物制品经营管理办法》相关规定,我们知道:兽用疫苗销售是以政府兽医防疫部门为主渠道,因此,老百姓使用兽用疫苗应该在当地兽医防疫部门购买。 

采购前要先审查兽药标签和说明书查看兽药标签内容的完整性。兽药标签和说明书查看外包装标签是否有“兽用”标志、农业部认证的“GMP”证书号、批准文号、执行标准、生产许可证、生产批号、产品有效期、主要成分、适应症、用量、规格、含量、贮藏条件、生产企业信息、注意事项、停药期等内容。

采购前要先审查兽药标签和说明书查看兽药标签内容的完整性。兽药标签和说明书查看外包装标签是否有“兽用”标志、农业部认证的“GMP”证书号、批准文号、执行标准、生产许可证、生产批号、产品有效期、主要成分、适应症、用量、规格、含量、贮藏条件、生产企业信息、注意事项、停药期等内容。

查兽药生产企业是否经过批准。兽药生产许可证及GMP认证情况可从中国兽药信息网站查寻取得。

何为假、劣兽药? 

查兽药生产企业是否经过批准。兽药生产许可证及GMP认证情况可从中国兽药信息网站查寻取得。

查兽药生产企业是否经过批准。兽药生产许可证及GMP认证情况可从中国兽药信息网站查寻取得。

查产品批准文号。兽药实行批准文号管理,批准文号有效期5年。兽药保质期一般是两年。凡超过有效期的兽药,即可判为劣兽药。

《兽药管理条例》第四十七条,有下列情形之一 的,为假兽药: 

查产品批准文号。兽药实行批准文号管理,批准文号有效期5年。兽药保质期一般是两年。凡超过有效期的兽药,即可判为劣兽药。

查产品批准文号。兽药实行批准文号管理,批准文号有效期5年。兽药保质期一般是两年。凡超过有效期的兽药,即可判为劣兽药。

查是否属于淘汰兽药或国家禁止使用的兽药。如瘦肉精
、呋喃唑酮、氯霉素、己烯雌酚、吗啉双胍、利巴韦林、金刚烷胺等均属国家禁止使用的兽药;盐酸黄连素注射液等都属于淘汰兽药。

(1)以非兽药冒充兽药或者以他种兽药冒充此种兽药的; 

查是否属于淘汰兽药或国家禁止使用的兽药。如瘦肉精
、呋喃唑酮、氯霉素、己烯雌酚、吗啉双胍、利巴韦林、金刚烷胺等均属国家禁止使用的兽药;盐酸黄连素注射液等都属于淘汰兽药。

查是否属于淘汰兽药或国家禁止使用的兽药。如瘦肉精
、呋喃唑酮、氯霉素、己烯雌酚、吗啉双胍、利巴韦林、金刚烷胺等均属国家禁止使用的兽药;盐酸黄连素注射液等都属于淘汰兽药。

查看兽药包装内是否附有产品质量检验合格证,无合格证的不得出厂,兽药经营单位不得销售。

(2)兽药所含成分的种类、名称与兽药国家标准不符合的。 

查看兽药包装内是否附有产品质量检验合格证,无合格证的不得出厂,兽药经营单位不得销售。

查看兽药包装内是否附有产品质量检验合格证,无合格证的不得出厂,兽药经营单位不得销售。

从外观识别变质兽药

有下列情形之一的,按照假兽药处理: 

从外观识别变质兽药

从外观识别变质兽药

片剂:外观应完整光洁、色泽均匀,有适宜的硬度,无花斑、黑点,无破碎、发粘、变色,无异臭味,否则不宜使用。粉针剂:主要观察有无粘瓶、变色、结块、变质等,出现上述现象不能使用。散剂、粉剂、预混剂、原料药:应干燥疏松、颗粒均匀、色泽一致,无吸潮结块、霉变、发粘等现象。水针剂:外观药液必须澄清,无混浊、变色、结晶、生菌等现象,否则不能使用。

(3)国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的;

片剂:外观应完整光洁、色泽均匀,有适宜的硬度,无花斑、黑点,无破碎、发粘、变色,无异臭味,否则不宜使用。粉针剂:主要观察有无粘瓶、变色、结块、变质等,出现上述现象不能使用。散剂、粉剂、预混剂、原料药:应干燥疏松、颗粒均匀、色泽一致,无吸潮结块、霉变、发粘等现象。水针剂:外观药液必须澄清,无混浊、变色、结晶、生菌等现象,否则不能使用。

片剂:外观应完整光洁、色泽均匀,有适宜的硬度,无花斑、黑点,无破碎、发粘、变色,无异臭味,否则不宜使用。粉针剂:主要观察有无粘瓶、变色、结块、变质等,出现上述现象不能使用。散剂、粉剂、预混剂、原料药:应干燥疏松、颗粒均匀、色泽一致,无吸潮结块、霉变、发粘等现象。水针剂:外观药液必须澄清,无混浊、变色、结晶、生菌等现象,否则不能使用。

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(4)依照本条例规定应当经审查批准而未经审查批准即生产、进口的,或者依照本条例规定应当经抽查检验、审查核对而未经抽查检验、审查核对即销售、进口的; 

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(5)变质的; 

(6)被污染的; 

(7)所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。 

《兽药管理条件》第四十八条,有下列情形之一 的,为劣兽药: 

(1)成分含量不符合兽药国家标准或者不标明有效成分的; 

(2)不标明或者更改有效期或者超过有效期的; 

(3)不标明或者更改产品批号的; 

(4)其他不符合兽药国家标准,但不属于假兽药的。 

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如何识别假、劣兽药? 

(1)查看兽药生产企业是不是经过有关部门批准,批准者应有GMP证书和兽药生产许可证。 

(2)兽药产品应有生产批准文号,兽药批准文号的有效期为五年,期满六个月内,兽药生产企业应当向原来的审判机关办理再次注册手续。兽药批准文号必须使用农业部规定的统一编号格式。例:
兽药字(2011) 23 002 1253。 

(3)兽药产品出厂上市销售应有产品质量合格证。 

(4)兽药包装应有符合农业部标签标准的内、外标签。 

(5)查看产品规格,主要看标识装量与实际装量是不是一致。 

(6)兽药标签上是否注明商标、兽药名称、规格、企业名称、产品批号和标签是否注明兽药的主成分、含量、作用、用途、用法、用量和注意事项。 

(7)无有效期的兽药或未注明有效期的,视为劣兽药。 

(8)看是不是属于淘汰或国家禁止使用的兽药,呋喃唑酮、氯霉素、安眠酮、己烯雌酚等都属于国家禁止使用的兽药;盐酸黄连素注射液、2%或4%
氨基比林注射液等都属于淘汰兽药。 

(9)从外观上也可以简单识别变质兽药。片剂:白色药片颜色变黄、变深、出现花斑、发霉、
松懈、表面粗糙、凹凸不平、潮解等。糖衣片:表面退色、糖衣层裂开、发霉等都是变质兽药。注射液:有明显的颜色变深、混浊、絮状物或其他异物等沉淀或析出的结晶经加热仍不能溶解的都是变质兽药。粉针剂:如果出现色点、变色、摇动时粉末明显沾瓶以致溶解、结块等现象的都是变质兽药。溶液剂:溶液药有颜色变深、发混、有异味、有沉淀析出的;混悬液有异臭、变色、结块且无法摇匀的;乳浊液有酸败味、发霉、水油相分层的都是变质兽药。散剂(含饲料添加剂):有吸潮结块、霉变、发黏等现象的都是变质兽药。软膏剂:有失水干涸、水油分离、变色、霉变,以及有腐败气味的都是变质兽药。 

《兽药管理条例》对假、劣兽药做了明确的判定,为避免造成养殖损失我们不仅要知道何为假、劣兽药,更要了解如何辨别假、劣兽药,对于不少的养殖户而言可能缺乏一定的相关经验,认为兽药一定是真的,上面的案例也给我们了一个警示。养殖户们购买兽药时一定要到正规的经销商去购买,避免上当受受骗。

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