猪蓝耳病的控制措施和其净化技术永利皇宫463登录

病原
对碱耐受性极差,5.5~6.6为其保存最适pH值;室温及37℃以下迅速失活,56℃下45min即被完全灭活;对消毒剂抵抗力不强。利用这些特点可选用合适的消毒剂或热水清洁环境。
流行病学
PRRSV的主要传播途径是接触感染,空气传播和精液传播。吸血昆虫在该病的传播过程中起重要的作用。
1.我国规模化猪场感染率高,猪群抗体阳性率在10~88%之间;
2.本病的持续感染和隐性感染是重要特征;
3.种猪带毒与母猪发情障碍的现象较为突出;
4.由本病带来的猪体免疫功能下降,尤其是在感染早期对免疫功能的抑制非常明显;
5.引起该病的病毒毒株有美洲型和欧洲型,我国目前发现的只有美洲型,还没有发现和分离到欧洲型毒株;
6.传播途径是通过带毒猪、精液、污染物等。
致病性
猪是唯一感染PRRSV并出现临床症状的动物。病毒主要侵害繁殖母猪及其仔猪,造成严重的母猪繁殖障碍和仔猪呼吸系统疾病,公猪感染时可造成精液品质下降,育肥猪发病多数较温和。
发病特点
急性感染
初期,猪群表现为食欲低下,发热、昏睡和精神不振等症状,一般持续1~3周。发病高峰的主要特征是母猪早产、晚期流产以及木乃伊胎和弱仔增多;仔猪断奶前死亡率增加,高峰期一般持续8~12周。发病末期,母猪繁殖功能逐渐恢复,达到或接近病前水平。仔猪和育肥猪存在不同程度的呼吸系统症状,痊愈猪一般生长缓慢,体重较轻。若没有继发其他感染,除发病仔猪可见间质性肺炎等特征病变外,一般不表现肉眼可见病变。另外PRRS发病猪群易继发嗜血杆菌、链球菌、霍乱、沙门氏菌、多杀性巴氏杆菌、胸膜肺炎放线杆菌、猪流感病毒、脑心肌炎病毒、伪狂犬病毒等病原微生物感染,从而加重病情发展。
慢性型
较急性型病情缓和,病期较长,对猪群的主要影响是由其他细菌或病毒侵害呼吸系统引起的继发性感染,如鼻炎、肺炎等。感染猪生长率、饲料报酬率降低。
亚临床型
血清学调查猪群阳性率高达40~50%,但出现临床症状的不过10%。目前对亚临床PRRS认识仍不足。
临床症状
1.怀孕母猪发热、咳嗽、呼吸困难、嗜眠,后期发生早产、流产、死胎、木乃伊和产弱仔等症状,2-3周后母猪开始康复,再次配种时受精率可降低50%,发情推迟。
2.公猪厌食、嗜眠、发热、呼吸异常、精液质量下降、数量减少、活力低。
3.仔猪呼吸困难,流鼻涕,体温升高,有时可见呕吐、腹泻。四肢划动,平衡失调,多发生关节炎。病死率可达50-60%。
4.肥育猪出现一周左右厌食、体温升高,呼吸加快,精神不安,发育迟缓,发生慢性肺炎,如有继发感染时可使死亡率增高。
5.发病数日后少数猪的耳尖、外阴部、腹部、四肢末端及口鼻皮肤发绀,呈蓝紫色。
6.猪感染本病后1-2周可出现血清抗体,能持续1年左右,可用血清学检测进行确诊,应注意与有类似症状的疫病的鉴别。
应该注意的问题 1.猪群的免疫应答能力下降,免疫效果不佳;
2.猪群的呼吸道疾病增多,尤其是猪肺炎支原体感染、副猪嗜血杆菌感染和猪传染性胸膜肺炎的发生有明显的上升趋势;
3.猪群的继发感染和混合感染增多,给临床诊断带来困难,而且药物治疗效果差。
4.发病后临床表现与多种因素有关
临床表现与猪的日龄、毒株、有无合并感染、应激因素(营养水平、饲养和管理的好坏、兽医卫生防疫等)有密切关系;
永利皇宫463登录,先天感染的仔猪,呼吸道症状严重,死亡率高;
单纯感染时,育肥猪的临床表现相对要缓和。
猪群感染PRRS后,猪群的变化:
1.给养猪生产造成潜在的危害;
2.猪群的生产性能下降;
3.猪群的免疫力下降;
4.呼吸道疾病发病率上升;
5.继发感染明显增多;
6.母猪发情障碍、滞后的现象增多。
疾病的控制
1.饲养方式要做到生产各阶段的全进全出;不要留用出现死胎、流产的同窝存活仔猪;引进新猪前,猪舍要彻底清洗、消毒。
2.免疫可减少感染猪群中PRRSV的传播。
3.无该病的猪场不要使用活疫苗,可选择灭活苗;与此同时,还要做好其他疫病的免疫工作。在PRRSV感染猪场,必须做好猪瘟、伪狂犬病和猪气喘病的控制。尤其是要稳定地控制猪瘟的发生。兽医卫生防疫措施的实施,要持之以恒、坚持不懈。
4.使用活疫苗造成本病的暴发,在国内外均有实例发生。
5.活疫苗的返强、变异、重组可产生新病毒。
6.后备母猪在配种前免疫两次。
7.经产母猪在空怀期,加强免疫1次。
8.母源抗体可干扰免疫接种,仔猪在6周龄前后各免疫1次。
防治
预防:
A.后备猪:4月龄时用弱毒苗首免,1-2个月后加强免疫;
B.仔猪:断奶后用弱毒苗免疫。
控制:
A.母猪分娩前20天,每天每头猪给阿司匹林8克,其他猪按125-150毫克阿司匹林添加于饲料中喂服;或者按3天给1次喂服,喂到产前一周停止,可减少流产;
B.使用黄芪多糖粉或黄芪菘蓝素拌料提高机体免疫力;同时用克林美粉防止继发细菌感染。
荷兰诊断标准可参考:
母猪8%以上发生流产,20%以上发生死胎,26%以上断奶仔猪死亡。三项指标中有二项符合,临床诊断就成立。

病原

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对碱耐受性极差,5.5~6.6为其保存最适pH值;室温及37℃以下迅速失活,56℃下45min即被完全灭活;对消毒剂抵抗力不强。利用这些特点可选用合适的消毒剂或热水清洁环境。

猪繁殖与呼吸综合征又称“蓝耳病”,它是由猪繁殖与呼吸综合征病毒引起,以成年母猪繁殖障碍和仔猪呼吸道疾病为主要症状的猪的主要传染病之一,临床上主要以怀孕母猪发生流产、早产、死胎和木乃伊等严重的繁殖障碍,仔猪的呼吸系统症状和断奶前死亡率增高,育成猪呼吸困难,发育迟缓,公猪性欲减退、精液品质下降等为特征的一种新型传染病。该病已被国际兽疫局列为法定报告的B类传染病,中国也将其列为二类传染病,是危害养猪业最严重的病毒性疾病之一,已给各地养猪业的发展造成了严重的经济损失。

王 双 (黑龙江省拜泉县新生乡畜牧兽医站 164714)

流行病学

对于PRRS,常常根据其流行病学、临床症状、病理变化及现代实验室检验技术做出诊断。

猪繁殖与呼吸综合征是由猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒引起的猪繁殖障碍和呼吸系统的传染病,本病以妊娠母猪的繁殖障碍及各种年龄猪特别是仔猪的呼吸系统疾病为特征。

PRRSV的主要传播途径是接触感染,空气传播和精液传播。吸血昆虫在该病的传播过程中起重要的作用。

1、流行病学

1 流行病学

1.我国规模化猪场感染率高,猪群抗体阳性率在10~88%之间;

PRRSV可感染不同品种、不同性别、不同年龄的猪群,但母猪和仔猪受到该病毒感染后所出现的临床症状较为典型。同时,该病毒可以在猪群中持续感染。其主要传播途径是接触感染、空气传播和精液传播。某些鸟类也可能传播PRRSV。将感染猪特别是隐性感染猪引入易感猪群是该病流行的重要原因。易感猪可经口、鼻腔、肌肉、腹腔、静脉及子宫内接种等多种途径而感染病毒。猪感染病毒后2~14周均可通过接触将病毒传播给其他易感猪。从病猪的鼻腔、粪便拭子及尿中均可分离到病毒。引入感染猪后易感猪群发生PRRS的潜伏期,最短为3天,最长37天。母猪在怀孕早期,PRRSV可通过胎盘感染胎儿,但在怀孕中期病毒很难通过胎盘而感染胎儿。当弱毒株或病毒持续在猪群中感染时,主要呈地方性流行。猪群常常保持PRRSV感染达数年。

本病只感染猪,各种品种、不同年龄和用途的猪均可感染,但以妊娠母猪和1月龄以内的仔猪最易感,而育肥猪发病温和。病猪和带毒猪是本病的主要传染源。母猪感染后明显排毒,其分泌的鼻汁和排出的粪便、尿液均含有病毒,并不断向体外排出。

2.本病的持续感染和隐性感染是重要特征;

2、临床症状

病毒的主要传播途径是接触感染、空气传播和精液传播,也可经胎盘垂直传播。公猪感染后3~27天和43天所采集的精液中均能分离到病毒,7~14天血液中可查出病毒,用含病毒的精液感染母猪,可使母猪发病,在21天后检出PRRS抗体。

3.种猪带毒与母猪发情障碍的现象较为突出;

猪是唯一感染PRRSV并出现临床症状的动物。由于PRRSV株毒力变化很大,低毒株可以引起猪群无临床症状的流行,而强毒株则出现严重的临床症状,因此PRRS的临床症状变化也很大。临床上病毒主要侵害繁殖母猪及其仔猪,造成严重的母猪繁殖障碍和小猪呼吸系统疾病,也可造成公猪性欲减退及精液品质下降,而育肥猪发病多数比较温和。感染初期可见病猪的耳朵、阴门、尾巴、腹部和鼻孔等发绀,这就是“蓝耳病”病名的由来。

感染猪的流动也是本病的重要传播方式,持续性感染是PRRSV流行病学的重要特征,PRRSV可在感染猪体内存在很长时间。

4.由本病带来的猪体免疫功能下降,尤其是在感染早期对免疫功能的抑制非常明显;

母猪感染后的症状比较明确,主要表现为流产、早产、死胎和木乃伊胎,常发生于妊娠100天以后,少数在怀孕115~118天后产仔,早产的仔猪常可见四肢呈八字形向外张开、腹式呼吸、眼睑水肿、结膜炎及打喷嚏等。亦可见顽固性腹泻,死亡率最高。断奶前仔猪的平均死亡率为20%~50%。仔猪和生长猪感染后出现持续性的厌食、沉郁、呼吸困难、皮肤充血、生长发育不良、被毛粗乱,同龄猪中的个体差异很大,往往发生继发感染,死亡率高达12%~20%。

2 临床症状

5.引起该病的病毒毒株有美洲型和欧洲型,我国目前发现的只有美洲型,还没有发现和分离到欧洲型毒株;

育肥猪的症状表现不一,有些猪群呈现严重的呼吸系统疾病,而另一些猪群则没有临床症状。病情的严重程度与猪群的健康状况、毒株的毒力及饲养管理水平有关。人们往往注意到的是PRRS的急性感染,而实际上以慢性和亚临床感染最为多见。慢性PRRS对仔猪、育肥猪或育成猪的影响主要是其他病原性细菌和病毒侵害呼吸系统引起的继发性感染,如鼻炎、肺炎等。

人工感染潜伏期为4~7天,自然感染为14天。本病的临诊症状变化很大,且受病毒株、免疫状态及饲养管理因素和环境条件的影响。

6.传播途径是通过带毒猪、精液、污染物等。

4、加强对仔猪的饲养管理

母猪病初精神倦怠、厌食,体温升高至40~41℃,甚至有些病例高达42℃。妊娠后期母猪发生早产、流产,产死胎、木乃伊胎和弱仔,产后乏情,配种率下降。母猪流产率可达50%~70%,死产率可达35%以上,木乃伊可达25%,部分新生仔猪表现呼吸困难,运动失调及轻度瘫痪等症状,产后1星期内死亡率明显增高。少数母猪表现为产后无乳,胎衣停滞及阴道分泌物增多。种公猪的发病率较低,主要表现为一般性的临诊症状,但其精液品质下降,精子出现畸形,精液可带毒,性欲减弱,射精量少。

致病性

PRRS流行暴发、疫情稳定后,一般新生仔猪不感染PRRSV,多在断乳前后发生PRRSV感染。传染来源于健康带毒的成年猪。成年猪携带病毒并感染敏感仔猪造成PRRSV在猪群持续感染。因此,哺乳仔猪尽量提早断奶,有条件的实行早期隔离断奶饲养,不同日龄的仔猪要相互隔离、分开饲养,还可实行早期同步断奶、异地隔离饲养、切断PRRSV从成年猪到仔猪的传播过程、建立特殊母猪群免疫程序,建立无PRRS的猪群及哺乳期减群。

仔猪以2~28日龄感染后症状明显,死亡率较高。临床症状与日龄有关,早产的仔猪出生时或数天内死亡,大多数新生仔猪出现呼吸困难,肌肉震颤,后躯麻痹,共济失调,打喷嚏,嗜睡,精神沉郁,食欲不振,断奶仔猪感染后大多出现呼吸困难,咳嗽,肺炎症状。有些病猪出现下痢,关节炎、皮肤有斑点。断奶前仔猪死亡率可达80%~100%,断奶后仔猪的增重降低,日增重可下降50%~75%,死亡率升高。低毒株可引起猪群无明显临诊症状的流行,这是目前在规模化猪场PRRS表现的主要形式。

猪是唯一感染PRRSV并出现临床症状的动物。病毒主要侵害繁殖母猪及其仔猪,造成严重的母猪繁殖障碍和仔猪呼吸系统疾病,公猪感染时可造成精液品质下降,育肥猪发病多数较温和。

5、疫苗接种

3 诊断

发病特点

根据猪场实际,建立合理的免疫程序,科学免疫接种,同时,应根据抗体检测结果每年调整免疫程序,做到有的放矢。目前,预防PRRS常采用灭活疫苗和弱毒疫苗。

病毒的分离与鉴定。病毒分离的首选材料是肺、扁桃体、脾、淋巴结和血清,死产和流产胎儿的脾肺血清和胸水等,弱胎猪和有呼吸道症状的急性感染猪的检出率最高。可用于病毒鉴定的技术有单克隆抗体或多克隆抗体免疫荧光抗体技术和单层过氧化物酶试验,RT-PCR技术以及电镜技术。

急性感染

PRRS灭活疫苗主要用于预防后备母猪和经产母猪感染PRRS所造成的繁殖障碍。攻毒试验结果表明,母猪繁殖水平、产仔数、流产率、死胎数、断乳后仔猪存活数等指标都有明显改善。PRRS灭活疫苗具有安全、不存在散布病毒和造成PRRS新疫源的危险、也不存在返强返祖,易贮存和运输、对母源抗体的干扰作用不敏感等优点。因此人们首选灭活疫苗来预防和控制PRRS,灭活苗仅能用于非妊娠的母猪。但有关PRRS灭活苗的免疫效果的报道不尽一致,但总的说来PRRS灭活苗在安全性等方面具有优点也有缺点,因而在应用PRRS灭活苗时应根据具体情况酌情选用。

抗体检测技术。采用血清学抗体检测技术是应用最为广泛的实验室诊断方法(www.nczfj.com),目前有4种不同的方法用于检测血清中的PRRSV抗体,包括免疫过氧化物酶单层试验、间接免疫荧光抗体试验、间接酶联免疫吸附测定试验和血清中和试验。

初期,猪群表现为食欲低下,发热、昏睡和精神不振等症状,一般持续1~3周。发病高峰的主要特征是母猪早产、晚期流产以及木乃伊胎和弱仔增多;仔猪断奶前死亡率增加,高峰期一般持续8~12周。发病末期,母猪繁殖功能逐渐恢复,达到或接近病前水平。仔猪和育肥猪存在不同程度的呼吸系统症状,痊愈猪一般生长缓慢,体重较轻。若没有继发其他感染,除发病仔猪可见间质性肺炎等特征病变外,一般不表现肉眼可见病变。另外PRRS发病猪群易继发嗜血杆菌、链球菌、霍乱、沙门氏菌、多杀性巴氏杆菌、胸膜肺炎放线杆菌、猪流感病毒、脑心肌炎病毒、伪狂犬病毒等病原微生物感染,从而加重病情发展。

PRRS弱毒活疫苗,可供各阶段猪群使用,但主要供3~18周龄的仔猪接种使用,用于防制PRRS的呼吸障碍。PRRS弱毒疫苗具有免疫力坚强、疫苗免疫产生期快、免疫效果好、免疫期长、在控制PRRS临床症状上明显好于PRRS灭活疫苗等优点,且弱毒疫苗还可以用来对母猪免疫接种而使仔猪获得被动免疫,但不能阻止强毒感染,并存在散毒问题和潜在的返强性。但人们在使用弱毒疫苗时极为慎重,禁用于PRRS阴性猪群、妊娠母猪和育龄公猪。在欧洲禁止用活疫苗来预防PRRS,主要采取捕扑的方法净化猪群;美洲和亚洲国家提倡在未发生PRRS的猪场中避免使用弱毒疫苗,弱毒疫苗可用在存在PRRS的猪群。由于PRRS强毒和弱毒在猪体内的反应过程是一致的,所以长期使用PRRS弱毒疫苗所带来的安全问题仍是目前PRRS免疫中最大的争议,弱毒疫苗在提供免疫保护的同时,还会持续散播疫苗病毒,使得病毒在猪场中循环存在,有时甚至引发PRRS的暴发。弱毒疫苗的不安全性尤其毒力返强的可能性成为人们关心的一个主要问题,所以在目前许多国家已禁止使用弱毒疫苗。

4 防制

慢性型

6、对症治疗,减少继发感染

本病目前尚无特效药物疗法,主要采用综合防制措施及对症疗法。最根本的办法是消除病猪,带毒猪的彻底消毒,切断传播途径,坚持自养自繁,建立稳定的种猪群,不轻易引种。规模化猪场应彻底实现全进全出,至少要做到产房和保育2个阶段的全进全出。建立健全规模化猪场的生物安全体系,定期对猪舍和环境进行消毒,保持猪舍、饲养管理用具及环境的清洁卫生。做好猪群饲养管理,适当使用药物控制猪群的细菌性继发感染。PRRS的危害更多体现在感染猪群的继发感染。PRRSV感染猪群由于免疫功能的损害,易引起一些细菌性的继发感染,因此,建议在妊娠母猪产前和产后阶段,哺乳仔猪断奶前和断奶后、转群等阶段按预防量适当在饲料中添加一些抗生素类药物,如泰妙菌素、土霉素、金霉素、阿莫西林、利高霉素等,以防止猪群细菌性继发感染。

较急性型病情缓和,病期较长,对猪群的主要影响是由其他细菌或病毒侵害呼吸系统引起的继发性感染,如鼻炎、肺炎等。感染猪生长率、饲料报酬率降低。

猪群暴发PRRSV后采取相应的支持性治疗,可降低造成的经济损失。应用抗生素可能对控制继发感染起作用。此外,还应加强猪舍饲养管理和卫生条件,提高日粮中的维生素和矿物质等营养成分,饲喂高能量饲料,保证舍内空气流通和注意保温。

做好其他疫病的免疫接种,控制好其他疫病,特别是猪瘟、猪伪狂犬病和猪气喘病的控制。定期对猪群中PRRSV的感染状况进行监测,以了解该病在猪场的活动状况。对发病猪场要严密封锁。对发病猪场周围的猪场也要采取一定的防范措施,避免疫情扩散。目前尚无十分有效的免疫防制措施,目前国内外已推出商品化的PRRS减毒疫苗和灭活苗,国内也有正式批准的灭活疫苗。

亚临床型

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血清学调查猪群阳性率高达40~50%,但出现临床症状的不过10%。目前对亚临床PRRS认识仍不足。

临床症状

1.怀孕母猪发热、咳嗽、呼吸困难、嗜眠,后期发生早产、流产、死胎、木乃伊和产弱仔等症状,2-3周后母猪开始康复,再次配种时受精率可降低50%,发情推迟。

2.公猪厌食、嗜眠、发热、呼吸异常、精液质量下降、数量减少、活力低。

3.仔猪呼吸困难,流鼻涕,体温升高,有时可见呕吐、腹泻。四肢划动,平衡失调,多发生关节炎。病死率可达50-60%。

4.肥育猪出现一周左右厌食、体温升高,呼吸加快,精神不安,发育迟缓,发生慢性肺炎,如有继发感染时可使死亡率增高。

5.发病数日后少数猪的耳尖、外阴部、腹部、四肢末端及口鼻皮肤发绀,呈蓝紫色。

6.猪感染本病后1-2周可出现血清抗体,能持续1年左右,可用血清学检测进行确诊,应注意与有类似症状的疫病的鉴别。

应该注意的问题

1.猪群的免疫应答能力下降,免疫效果不佳;

2.猪群的呼吸道疾病增多,尤其是猪肺炎支原体感染、副猪嗜血杆菌感染和猪传染性胸膜肺炎的发生有明显的上升趋势;

3.猪群的继发感染和混合感染增多,给临床诊断带来困难,而且药物治疗效果差。

4.发病后临床表现与多种因素有关

临床表现与猪的日龄、毒株、有无合并感染、应激因素(营养水平、饲养和管理的好坏、兽医卫生防疫等)有密切关系;

先天感染的仔猪,呼吸道症状严重,死亡率高;

单纯感染时,育肥猪的临床表现相对要缓和。

猪群感染PRRS后,猪群的变化:

1.给养猪生产造成潜在的危害;

2.猪群的生产性能下降;

3.猪群的免疫力下降;

4.呼吸道疾病发病率上升;

5.继发感染明显增多;

6.母猪发情障碍、滞后的现象增多。

疾病的控制

1.饲养方式要做到生产各阶段的全进全出;不要留用出现死胎、流产的同窝存活仔猪;引进新猪前,猪舍要彻底清洗、消毒。

2.免疫可减少感染猪群中PRRSV的传播。

3.无该病的猪场不要使用活疫苗,可选择灭活苗;与此同时,还要做好其他疫病的免疫工作。在PRRSV感染猪场,必须做好猪瘟、伪狂犬病和猪气喘病的控制。尤其是要稳定地控制猪瘟的发生。兽医卫生防疫措施的实施,要持之以恒、坚持不懈。

4.使用活疫苗造成本病的暴发,在国内外均有实例发生。

5.活疫苗的返强、变异、重组可产生新病毒。

6.后备母猪在配种前免疫两次。

7.经产母猪在空怀期,加强免疫1次。

8.母源抗体可干扰免疫接种,仔猪在6周龄前后各免疫1次。

防治

预防:

A.后备猪:4月龄时用弱毒苗首免,1-2个月后加强免疫;

B.仔猪:断奶后用弱毒苗免疫。

控制:

A.母猪分娩前20天,每天每头猪给阿司匹林8克,其他猪按125-150毫克阿司匹林添加于饲料中喂服;或者按3天给1次喂服,喂到产前一周停止,可减少流产;

B.使用黄芪多糖粉或黄芪菘蓝素拌料提高机体免疫力;同时用克林美粉防止继发细菌感染。

荷兰诊断标准可参考:

母猪8%以上发生流产,20%以上发生死胎,26%以上断奶仔猪死亡。三项指标中有二项符合,临床诊断就成立。

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